[发明专利]以超临界CO2抗溶剂过程制备聚合物磁性载药微粒的方法

摘要

本发明属化学和生物医学工程领域。涉及到用以超临界CO₂抗溶剂过程制备聚合物磁性载药微粒的方法。其过程主要包括以下步骤：首先将磁粉加入到含药物的聚合物溶液中，经分散均匀后，放入反应釜内；然后将CO₂以一定的流速喷入反应釜中，溶质被超临界CO₂反相萃取结晶而沉淀析出；继续通入CO₂清洗残留的有机溶剂，得到纯净的含药物及磁粉的聚合物微粒。本发明工艺合理、操作简单、低成本、产品清洁，CO₂可循环使用，药物包封率高。所制得的超细微粒具有一定的磁响应性，产品粒径范围0.5～5μm。

主权项

1、一种以超临界CO2抗溶剂过程制备聚合物磁性载药微粒的方法，其特征在于：将聚合物加入到有机溶剂中，制得聚合物溶液，再将药物溶解到聚合物溶液中，得到溶有药物的聚合物溶液；将未改性的或改性后的Fe3O4磁粉加入到溶有药物的聚合物溶液中，经超声分散均匀后，放入反应釜内；向反应釜内泵入CO2，聚合物、药物及Fe3O4磁粉经超临界CO2反相萃取，结晶析出；继续通入CO2清洗残留的有机溶剂，最后缓慢降至常压，得到产物；具体条件是：聚合物溶液浓度为5～60mg/ml，磁粉与聚合物的重量比为1/20～1/5，药物与聚合物的重量比为1/20～1/5，CO2流速为0.5～3kg/h，反应压力为5-20MPa，温度为30-40℃，清洗时间为：90-120分钟，聚合物为聚乳酸、聚乙醇酸、聚ε-己内酯、聚β-羟丁酯、聚乙二醇或它们之中任两种单体的共聚物之一种，药物为油溶性或水溶性药物。