[发明专利]大肠杆菌热敏毒素B亚单位的真核表达方法无效
| 申请号： | 200510027957.6 | 申请日： | 2005-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN1746308A | 公开（公告）日： | 2006-03-15 |
| 发明（设计）人： | 魏东芝;马兴元;郑文云;王天文;罗晨;马昱澍 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/31 | 分类号： | C12N15/31;C12N15/64;C12P21/02;C12N15/81 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 陈淑章 |
| 地址： | 200237*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种大肠杆菌热敏毒素B亚单位(E.coli heat－labile enterotoxin B subunit，LT－B)的真核表达方法，其主要步骤是：首先将LT－B的核酸序列(如SEQ ID NO：1所示)通过限制性核酸内切酶位点与穿梭质粒pPICZαA连接获得重组表达载体，然后将重组表达载体导入毕赤酵母(Pichiapastoris)X－33或KM71经发酵表达获得目标蛋白(LT－B)。本发明为开发具有商业价值的大肠杆菌热敏毒素B亚单位奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 大肠杆菌 热敏 毒素 单位 表达 方法 | ||
【主权项】：
1、一种大肠杆菌热敏毒素B亚单位(E.coli heat-labile enterotoxin B subunit，LT-B)的表达方法，其主要步骤是：首先将LT-B的核酸序列通过限制性核酸内切酶位点与表达载体连接获得重组表达载体，然后将重组表达载体导入宿主细胞经发酵表达获得目标蛋白，其特征在于，其中所说的LT-B具有SEQ ID NO：1所示的核酸序列，所说的表达载体为穿梭质粒pPICZαA，所说的宿主细胞为毕赤酵母(Pichia pastoris)X-33或KM71。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学，未经华东理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200510027957.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
