[发明专利]一种分批补料培养大肠杆菌的方法无效
申请号: | 200510028037.6 | 申请日: | 2005-07-22 |
公开(公告)号: | CN1737117A | 公开(公告)日: | 2006-02-22 |
发明(设计)人: | 魏东芝;沈亚领;孙爱友;汤亚南 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学;上海恰尔生物技术有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/21;C12R1/19 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 罗大忱 |
地址: | 20023*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种分批补料培养大肠杆菌的方法,这种补料方法的内容包括:发酵过程分为五个阶段,不同阶段分别流加碳氮比不同的培养基,实现碳源和氮源的实时流加平衡。应用本发明的补料方法培养带有TRAIL基因表达载体的重组大肠杆菌C600,可以使菌体密度达到高值,有效提高可溶性TRAIL蛋白的表达量,同时减少发酵过程中乙酸的积累。 | ||
搜索关键词: | 一种 分批 培养 大肠杆菌 方法 | ||
【主权项】:
1、一种分批补料培养大肠杆菌的方法,其特征在于,将发酵过程分为五个阶段,每个阶段培养时间为4-7小时,各阶段培养基的碳氮比,即:葡萄糖/(蛋白胨+酵母粉)的质量比依次为0.75-0.9、1-1.2、2.4-2.6、4.5-5.4、0.9-1.2;其中起始接种量按体积比为2-7%,从第二阶段开始补料,补料流加速度使得菌体生长的比生长率在0.05-0.18h-1之间;整个发酵过程溶氧维持在20-30%之间,pH值为6.8-7.5。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学;上海恰尔生物技术有限公司,未经华东理工大学;上海恰尔生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200510028037.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:向阴道递送过氧化物产生酶
- 下一篇:滑动部件的制造方法