[发明专利]一种用以检测瘦肉精的抗体的制备方法

摘要

一种用以检测瘦肉精的抗体的制备方法，其首先采取动物血液，分离血清制备全血清蛋白液；然后将制备的全血清蛋白液混入碳酸盐缓冲液中，然后加入偶氮液，制取载体联合物；再取载体联合物与佛氏完全佐剂放入灭菌青霉素瓶中，在混合器上振荡混合至完全乳白色，形成CL佛氏完全佐剂乳化液；另取载体联合物与佛氏不完全佐剂乳化；最后将制备的CL佛氏完全佐剂乳化液接种于动物免疫，免疫后7天进行第二次免疫CL佛氏不完全佐剂乳化液；10天和15天分别采取动物血液，分离血清，获得抗体。本发明采用自身蛋白特别是全血清作CL的免疫载体，能使免疫动物产生ELISA效价最高达4万以上的特异性抗体；用该抗体建立免疫金试纸法快速检测尿样中的CL，其灵敏度为40ng/ml。

主权项

1、一种用以检测瘦肉精的抗体的制备方法，其特征在于：该方法具有以下步骤：[1]、CL抗原制备：[1.1]、载体材料的准备：采取动物血液，分离血清，制备全血清蛋白液；[1.2]、CL的偶氮化与连接：将制备的全血清蛋白液混入PH9.6的碳酸盐缓冲液中，然后加入偶氮液，透析后离心去沉淀，上清用蒸馏水恢复或防入40％聚乙二醇中并浓缩，制取载体联合物-40℃保存；[1.3]、乳化液的制备：取制备的载体联合物与佛氏完全佐剂放入灭菌青霉素瓶中，在混合器上振荡混合至完全乳白色，形成CL佛氏完全佐剂乳化液；另取载体联合物与佛氏不完全佐剂乳化；[2]、抗体的制备：将制备的CL佛氏完全佐剂乳化液接种于动物免疫，免疫后7天进行第二次免疫CL佛氏不完全佐剂乳化液；10天和15天分别采取动物血液，分离血清，获得抗体。