[发明专利]原子力显微镜诱导单分子DNA定位突变方法无效
| 申请号： | 200510029293.7 | 申请日： | 2005-09-01 |
| 公开（公告）号： | CN1766104A | 公开（公告）日： | 2006-05-03 |
| 发明（设计）人： | 安红杰;吕鸣;李海阔;张晓东;钮晓鸣;胡钧 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种生物技术领域的原子力显微镜诱导单分子DNA定位突变方法，在单分子水平上，通过原子力显微镜针尖的机械力定位扫描诱导DNA突变，包括以下步骤：(1)制备氨基硅烷修饰的云母衬底；(2)DNA样品的末端标记；(3)标记后DNA样品的拉直制备；(4)原子力显微镜对DNA进行诱导突变；(5)原子力显微镜对诱导后DNA片段的拾取分离；(6)分离后的DNA片段的单分子扩增；(7)琼脂糖凝胶电泳检测扩增情况；(8)扩增样品的DNA序列测定，筛选出突变样品。本发明具有精确定位，高分辨率，效率较高，操作简单，易于实行的优点。理论上可以诱导多点定位突变。 | ||
| 搜索关键词： | 原子 显微镜 诱导 分子 dna 定位 突变 方法 | ||
【主权项】：
1、一种原子力显微镜诱导单分子DNA定位突变方法，其特征在于，在单分子水平上，通过原子力显微镜针尖的机械力定位扫描诱导DNA突变，包括以下步骤：(1)制备氨基硅烷修饰的云母衬底；(2)DNA样品的末端标记；(3)标记后DNA样品的拉直制备；(4)原子力显微镜对DNA进行诱导突变；(5)原子力显微镜对诱导后DNA片段的拾取分离；(6)分离后的DNA片段的单分子扩增；(7)琼脂糖凝胶电泳检测扩增情况；(8)扩增样品的DNA序列测定，筛选出突变样品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学，未经上海交通大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200510029293.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
