[发明专利]含萘酰亚胺单元的螺噁嗪衍生物有效

专利信息
申请号: 200510030813.6 申请日: 2005-10-28
公开(公告)号: CN1765900A 公开(公告)日: 2006-05-03
发明(设计)人: 朱为宏;孟宪乐;张妍;田禾 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07D498/10 分类号: C07D498/10;C07D265/28;C07D207/00;C09K9/02
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 代理人: 陈淑章
地址: 200237*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种含萘酰亚胺单元的螺噁嗪衍生物,结构如式(1)所示。所说的螺噁嗪衍生物采用4-溴-1,8-萘酐或1,8-萘酐为起始原料,主要经硝或磺化、酰胺化、还原及缩合等步骤获得。与现有的螺噁嗪衍生物相比,本发明所说的螺噁嗪衍生物的开环体的寿命大大延长(在环己烷溶液中半衰期达到了400秒,接近双稳态的形式),是一类优良的信息储存材料。式(1)中:Ra+Rb为式(2),其中R2为H、C1~C12的烷基或苯基;R1为H或C1~C12的烷基;R3,R4分别选自H或C1~C12的烷基中一种;R5,R6,R7,R8分别选自氢、C1~C12的烷基、C1~C12的烷氧基、硝基、卤素、哌啶基或氰基中一种,或者R5+R6、R6+R7或R7+R8为5~6元的碳环或杂环,所述杂环至少含1个N、O或S。
搜索关键词: 含萘酰 亚胺 单元 螺噁嗪 衍生物
【主权项】:
1、一种螺噁嗪类衍生物,其具有式(1)所示结构:式(1)中:Ra+Rb其中R2为H、C1~C12的烷基或苯基;R1为H或C1~C12的烷基;R3,R4分别选自H或C1~C12的烷基中一种;R5,R6,R7,R8分别选自氢、C1~C12的烷基、C1~C12的烷氧基、硝基、卤素、哌啶基或氰基中一种,或者R5+R6、R6+R7或R7+R8为5~6元的碳环或杂环,所述杂环至少含1个N、O或S。
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