[发明专利]腺嘌呤类衍生物及其合成方法有效
申请号: | 200510031042.2 | 申请日: | 2005-10-21 |
公开(公告)号: | CN1752087A | 公开(公告)日: | 2006-03-29 |
发明(设计)人: | 李改霞;田久旺;施晓旦 | 申请(专利权)人: | 上海东升新材料有限公司 |
主分类号: | C07D473/34 | 分类号: | C07D473/34;A61P29/00 |
代理公司: | 上海光华专利事务所 | 代理人: | 余明伟 |
地址: | 200235上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种腺嘌呤类衍生物及其合成方法,本发明的腺嘌呤类衍生物,生物活性高,制备容易,易于工业化实施,能够满足有关部门发展的需要。本发明采用带硼酸基的溴苄为原料,利用Dimroth重排反应,合成了一类化合物,它们被证明与同类化合物相比有更好的抑制促炎因子(肿瘤坏死因子α)活性,其抑制率在10.0到36.6之间,同时还有很强的细胞分裂素活性,与天然的细胞分裂素(6-苄基腺嘌呤)相比能更好的促进植物子叶的相对叶绿素含量增长。结构通式如上。 | ||
搜索关键词: | 嘌呤 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种腺嘌呤类衍生物,其特征在于,结构通式如下:
其中:R1代表氢原子;R2代表苄基或2,3,4-硼酸基苄基;R3代表2,3,4-硼酸基苄基。
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