[发明专利]1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H) 吡啶酮(I)化合物用于制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的应用无效
申请号: | 200510031445.7 | 申请日: | 2005-04-13 |
公开(公告)号: | CN1846699A | 公开(公告)日: | 2006-10-18 |
发明(设计)人: | 陶立坚;胡高云 | 申请(专利权)人: | 中南大学湘雅医院 |
主分类号: | A61K31/4412 | 分类号: | A61K31/4412;A61P13/12;A61P43/00 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 | 代理人: | 卢宏 |
地址: | 410008*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明涉及1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮化合物的用途,具体地是在制备抗纤维化药物中的用途。本发明对各种导致器官或组织纤维化的ECM产生细胞进行的细胞实验表明,1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮对各种ECM产生细胞具有抑制作用,且其作用强于吡非尼酮。因此,该类化合物可作为制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的活性成分。 | ||
搜索关键词: | 取代 苯基 甲基 吡啶 化合物 用于 制备 间质 纤维 化外 其他 器官 纤维化 组织 药物 应用 | ||
【主权项】:
1.1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮(I)化合物用于制备抗除肾间质纤维化外其他纤维化器官或组织纤维化的药物的应用;当n=1时,所述的取代基R表示F、Cl、Br、I、硝基、烷基、氧代烷基、卤代烷基;当n=2时,所述的取代基R表示F、Cl、Br、I,烷基、氧代烷基、卤代烷基。
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