[发明专利]丙型肝炎病毒核心抗原酶联免疫诊断试剂盒及其制备方法无效
| 申请号： | 200510031683.8 | 申请日： | 2005-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN1877330A | 公开（公告）日： | 2006-12-13 |
| 发明（设计）人： | 李少波;张贺秋;刘劭钢;王国华;李宏实;陈坤;周祖岳;李凯;周松华 | 申请（专利权）人： | 湖南景达基因有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/544;G01N33/52;G01N33/535 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410013湖南省长沙市河西高新*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 一种丙型肝炎病毒核心抗原酶联免疫诊断试剂盒及其研制方法，本发明通过分析丙型肝炎病毒不同亚型的核心抗原序列，克隆表达HCV高度保守的特征性核心抗原基因，获得高效分泌的抗HCV核心抗原的细胞株，纯化出包含HCV核心四个aa表位的高比活单克隆抗体：使用其中的Cab1、Cab2作为包被抗体，Cab3、Cab4作为酶标抗体，用双抗体夹心技术制备HCV－cAg ELISA诊断试剂盒。本发明大大缩短HCV病毒检测的“窗口期”，使其从现有ELISA抗体检测方法的70天缩短到14天，为HCV感染的早期诊断提供了更为先进的技术支持。同时其灵敏度和特异性较现有产品有明显提高。 | ||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 核心 抗原 免疫诊断 试剂盒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-core Ag)酶联免疫诊断试剂盒，其特征在于：试剂盒内装有96人份抗体检测板1块，酶结合物、阳性参考血清、阴性参考血清、样品稀释液、浓缩洗涕液、显色液A、显色液B、和终止液各1瓶。
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