[发明专利]从方铅矿精矿直接制备超细氧化铅粉体的方法无效

专利信息
申请号: 200510032037.3 申请日: 2005-08-22
公开(公告)号: CN1920065A 公开(公告)日: 2007-02-28
发明(设计)人: 覃文庆;刘辉;孙伟;徐本军;王军 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C22B3/00 分类号: C22B3/00;C22B3/04;C22B3/20;C01G21/06
代理公司: 中南大学专利中心 代理人: 龚灿凡
地址: 410083*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 从方铅矿精矿直接制备超细氧化铅粉体的方法。本发明以方铅矿精矿为原料,通过浸出、结晶得PbCl2晶体,在PbCl2晶体中加入硫酸制备PbSO4粉体,对PbSO4粉体采用化学沉淀法合成前驱体一碳酸铅(PbCO3)和少量的碱式碳酸铅(2PbCO3·Pb(OH)2)的混合物,前驱体经热分解制得超细、高纯的β-PbO功能粉体。相对传统的β-PbO粉体制备技术,大大降低了生产成本,扩大了原料来源;降低了产品中杂质元素的含量,使产品进一步纯化;与传统工艺比较,产品活性高,晶格难破坏,平均粒径为4.0-5.0μm,为高纯、超细β-PbO粉体。
搜索关键词: 方铅矿 精矿 直接 制备 氧化 铅粉 方法
【主权项】:
1.从方铅矿精矿直接制备超细氧化铅粉体的方法,其特征在于:本发明以方铅矿精矿为原料,通过浸出、结晶得PbCl2晶体,再加入硫酸制备PbSO4粉体,采用化学沉淀法合成前驱体,前驱体经热分解制得超细、高纯的β-PbO功能粉体,具体的工艺参数如下:1)方铅矿精矿浸出采用搅拌浸出,浸出固液比1∶4-5,盐酸调整溶液pH为0.5-2.0,氧化剂FeCl3·6H2O用量为320-440g/L,氯化钠用量为80-110g/L,反应时间40min,反应温度为80-100℃;浸出液温度最终冷却至25℃得到PbCl2晶体;2)从方铅矿精矿浸出产物PbCl2制备硫酸铅将浸出过程制得的PbCl2晶体充分混合,加入硫酸溶液置于恒温水浴槽内,搅拌反应后将乳白色沉淀过滤,洗涤,烘干得到硫酸铅粉体,H2SO4与PbCl2摩尔比为2-2.2,PbCl2浓度0.45-0.60mol/L,时间30min,温度55-65℃;3)从硫酸铅合成前驱体将硫酸铅粉体和碳酸钠一起溶于蒸馏水中,NaCO3与PbSO4摩尔比为1.5-2.0,控制溶液pH值9-10,在25-30℃下,搅拌反应20min,溶液呈现乳白色,得微细前驱体物质,过滤,用蒸馏水洗涤数次,干燥;4)热分解法制备β-PbO粉体将前驱体混匀,将其置于电炉中加热升温,灼烧温度为580-650℃。
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