[发明专利]用萃取-电解法从冶炼铅锌矿尾渣中提取金属镓的技术无效

专利信息
申请号: 200510032520.1 申请日: 2005-12-09
公开(公告)号: CN1775972A 公开(公告)日: 2006-05-24
发明(设计)人: 李显奇 申请(专利权)人: 韶关市华韦实业有限公司
主分类号: C22B58/00 分类号: C22B58/00;C22B3/26;C25C1/22
代理公司: 韶关市雷门专利事务所 代理人: 周胜明
地址: 512000广东省韶*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种用萃取-电解法进一步提取金属镓的技术,以含镓的铅锌冶炼尾矿的原料来提取金属镓,采用常用的有机溶剂磷酸三丁酯和2-[2-乙基己基]磷酸为萃取剂来萃取金属镓。本发明使资源得到了综合利用和开发,又有利于环保,而且萃取剂来源广泛、价格便宜,大幅降低了加工成本,工艺简单,综合效益显著,广泛适应于含镓的铅、锌、铁矿物料的综合利用和开发。
搜索关键词: 萃取 解法 冶炼 锌矿 尾渣中 提取 金属 技术
【主权项】:
1、用萃取-电解法进一步提取金属镓的技术,以冶炼铅锌矿尾渣为原料、在提取金属铟以后的萃余液中提取金属镓,其特征是:包括如下步骤:A、将油相的萃余液用水进行洗涤,洗出溶于水的杂质,用浓度为1.5-2.5N的HCL作反萃剂,把镓从油相中反萃到水相中,将含有镓的水相进入用磷酸三丁酯和煤空煤油作萃取剂来萃取镓,然后用水作反萃剂反萃镓,使镓又回到水相,然后调整含镓水相的酸值,达到7.5-8N,用2-[2-乙基己基]磷酸的煤油液作萃取剂进行萃取,用5%-8%萃酸溶液后萃,使反萃液的镓含量达到50g/l。B、将经步骤A处理后得到的含有镓的溶液用50-70g/l的硫化钠溶液或亚硫酸钠洗涤除砷和铁,过滤后用碱中和,调整pH值达到4.5-6.5,搅拌3-5小时,使溶液中的镓完全沉淀,得到含镓的沉淀物;C、对经步骤B处理后的含镓的沉淀物进一步碱化造液,使镓溶入碱液之中,控制固液比为1∶9-12,NaOH加入量为140-160g/l,同时加入1.5-2.5g/l浓度有硫化钠,搅拌4-6小时,保持温度95℃以上,然后将该含镓溶液进行静置;D、经步骤C处理后的含镓溶液,取静置后的上清液进行第一次电解,控制槽电压为2.5V-4.5V,阴极电流密度为200-400A/m2,温度40℃-50℃,时间4-6小时,此电压低于金属镓的氧化电极电位,使其它杂质沉淀析出,进一步净化电解液;过滤之后,进行第二次电解,第二次电解控制槽电压为3-4.5V,电流密度为450-900A/m2,温度60-80℃,时间16-24小时,金属镓析出,电解液中Ga<20mg/l,所得到金属镓,用1~3N化学纯盐酸进行酸洗,搅拌6-8小时,以去除痕量的金属锌,酸洗后用蒸馏水洗至pH=7,再用20-30%浓度的NaOH洗至少1小时,去除痕量杂质,用蒸馏水洗至pH=7,用虹吸出最终产品金属镓。
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