[发明专利]斑蝥素类衍生物作为抗肿瘤药物的应用无效
| 申请号： | 200510033897.9 | 申请日： | 2005-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN1686109A | 公开（公告）日： | 2005-10-26 |
| 发明（设计）人： | 冼励坚;汪波;蔡于琛;刘艳;单宏波;曾文南;陈惠雄;许遵乐;刘旭辉;范波涛 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K31/365 | 分类号： | A61K31/365;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一类斑蝥素类衍生物作为抗肿瘤药物的应用。本发明的斑蝥素类似物能抑制肿瘤细胞生长并抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A)的活性。其具有开发成针对新靶点蛋白磷酸酶2A的抗癌药物的潜能，在制备治疗人口腔癌、胃癌、肝癌、结肠癌、白血病和肺癌等恶性肿瘤药物方面具有重要的开发应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 斑蝥素 衍生物 作为 肿瘤 药物 应用 | ||
【主权项】：
1、斑蝥素类衍生物在制备用于抑制肿瘤细胞生长或抑制蛋白磷酸酶2A活性的药物中的应用，所述的斑蝥素类衍生物的结构通式如(I)所示：![]()
其中，R1为H，R2为CH，X为O，Y为O；或R1为H，R2为CH2，X为O，Y为H2；或R1为CH3，R2为CH2，X为(OH)2，Y为O；或R1为CH3，R2为CH2，X为S，Y为O。
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