[发明专利]斑蝥素衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用无效
| 申请号： | 200510034017.X | 申请日： | 2005-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN1686102A | 公开（公告）日： | 2005-10-26 |
| 发明（设计）人： | 冼励坚;汪波;蔡于琛;刘艳;单宏波;陈惠雄;许遵乐;刘旭辉;范波涛 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K31/34 | 分类号： | A61K31/34;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 | 代理人： | 成明新 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及斑蝥素衍生物领域。公开了2种斑蝥素衍生物，它们可用于抗肿瘤药物。此2种斑蝥素衍生物分别为：C11H16O5、C10H16O4，均为白色固体，它们具有抗肿瘤细胞生长和抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 斑蝥素 衍生物 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.以下结构式CH-03所示的斑蝥素衍生物：(2S，3R)-3-(羧甲基)-2，3-二甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-羧酸，在制备抗肿瘤药物中的应用。![]()
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