[发明专利]斑蝥素衍生物及其制备方法无效
申请号: | 200510034018.4 | 申请日: | 2005-04-08 |
公开(公告)号: | CN1687072A | 公开(公告)日: | 2005-10-26 |
发明(设计)人: | 汪波;冼励坚;刘艳;蔡于琛;单宏波;陈惠雄;许遵乐;刘旭辉;范波涛 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07D493/08 | 分类号: | C07D493/08;C07D493/18;//;307∶00;307∶00) |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 | 代理人: | 成明新 |
地址: | 510275广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及斑蝥素衍生物领域。公开了2种斑蝥素衍生物,分别为:(2S,3R)-3-(羧甲基)-2,3-二甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-羧酸和(2S,3R)-3-(羟甲基)-2,3-二甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-羧酸,均为白色固体。此两种化合物具有抗肿瘤细胞生长和抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性的作用。此外,还公开了此2种斑蝥素衍生物的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 斑蝥素 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.结构通式(I)所示的斑蝥素衍生物,
式(I)中:R1=-COOH,R2=-CH2COOH,得结构式CH-03的(2S,3R)-3-(羧甲基)-2,3-二甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-羧酸;或R1=-COOH,R2=-CH2OH,得结构式LY-09的(2S,3R)-3-(羟甲基)-2,3-二甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-羧酸。![]()
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