[发明专利]抗HIV融合肽及其制备方法无效
| 申请号： | 200510034136.5 | 申请日： | 2005-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN1712416A | 公开（公告）日： | 2005-12-28 |
| 发明（设计）人： | 张嘉杰;徐伟;吴少瑜;文晓芸;万山河;吴曙光 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K1/10 |
| 代理公司： | 广州市天河庐阳专利事务所 | 代理人： | 胡济元 |
| 地址： | 510515广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公布了抗HIV融合肽及其制备方法，涉及肽及其制备方法领域。本发明抗HIV融合肽用下通式(I)表示，其中a是乙酰基、9－芴基甲氧基－羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一种；b为酰氨基或羧基。本发明制备方法为多肽液相合成方法，首先将中间肽在活化试剂作用下偶联，然后脱去保护基团。本发明涉及的抗HIV融合肽副作用小，活性高，合成、纯化简单方便，生产成本低。a－WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16－b (I) | ||
| 搜索关键词： | hiv 融合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种抗HIV融合肽，氨基酸序列如下式所示：a-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-b(SEQ ID NO.1)其中a是乙酰基、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一种；b为酰氨基或羧基；上述氨基酸序列中其它字母为单字母符号的氨基酸序列缩写，所代表的氨基酸残基的定义如下：S为丝氨酸、W为色氨酸、E为谷氨酸、T为苏氨酸、R为精氨酸、I为异亮氨酸、N为天门冬酸胺、Y为酪氨酸、K为赖氨酸、Q为谷氨酸胺、L为亮氨酸、D为天门冬氨酸；X1-16代表天然氨基酸或非天然氨基酸或氨基酸类似物或空缺。
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