[发明专利]降解吲哚丁酸菌株的筛选分离方法无效
| 申请号： | 200510037069.2 | 申请日： | 2005-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN1740336A | 公开（公告）日： | 2006-03-01 |
| 发明（设计）人： | 李玲;赵昕;李海航 | 申请（专利权）人： | 华南师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/04 | 分类号： | C12Q1/04 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 王楚鸿 |
| 地址： | 510631广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 降解吲哚丁酸菌株的筛选分离方法，包括土壤浸汁的制备、驯化细菌和分离细菌三个步骤，在驯化细菌步骤中，培养基配方为0.1％K2HPO4+0.02％Mg2SO4·7H2O+0.5－0.6％NaCl和/或KCl+2－10％IBA、或者0.1％K2HPO4+0.02％Mg2SO4·7H2O+0.5－0.6％NaCl和/或KCl+0.04－0.05％NH4Cl和/或NH4NO3+2－10％IBA，pH6.0－10.0。本发明方法操作简便，所分离出的菌种能够明显降解IBA，减少土壤中的IBA残留。 | ||
| 搜索关键词： | 降解 吲哚 丁酸 菌株 筛选 分离 方法 | ||
【主权项】：
1、一种降解吲哚丁酸菌株的筛选分离方法，其特征在于包括如下步骤：(1)土壤浸汁的制备：称取40-100g土壤，加入100-200ml去离子水，充分振荡，静置澄清，过滤，获得土壤浸汁待用；(2)驯化细菌：取土壤浸汁1mL，加入99-200ml配方为0.1％K2HPO4+0.02％ Mg2SO4·7H2O+0.5-0.6％ NaCl和/或KCl+2-10％ IBA、或者配方为0.1％ K2HPO4+0.02％ Mg2SO4·7H2O+0.5-0.6％ NaCl和/或KCl+0.04-0.05％ NH4Cl和/或NH4NO3+2-10％IBA的含IBA无机盐培养液中30±5℃、150±10rpm条件下振荡培养4-9天，pH6.0-10.0；2-4天更换一次新鲜培养液，培养过程通或不通氧气；(3)分离细菌：将配方为牛肉膏30％+蛋白胨10％+NaCl50％+琼脂2.0％的分离培养基倒平板，取驯化后的菌液100-200μL均匀涂布，20-35℃培养14-48h；挑出单菌落接入新鲜的平板分离培养基中划线分离3-4次进行纯化，纯化后接同样配方的斜面培养基4±2℃保存或分析鉴定菌种。
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