[发明专利]一种直接培育无抗性选择标记转基因水稻的方法无效
| 申请号： | 200510039043.1 | 申请日： | 2005-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN1687423A | 公开（公告）日： | 2005-10-26 |
| 发明（设计）人： | 刘巧泉;于恒秀;顾铭洪;陆美芳 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/82;C12N5/10;A01H4/00;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 扬州苏中专利事务所 | 代理人： | 胡定华 |
| 地址： | 225009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种直接培育无抗性选择标记转基因水稻的方法，包括：a.制备在T－DNA区仅含有目的基因的农杆菌双元载体，所构建的农杆菌双元载体的T－DNA区没有抗性选择标记基因，而只克隆有用于改良水稻的目的基因；b.借助于根瘤农杆菌介导的水稻高效转化与再生系统，再生大量R0代水稻植株；c.借助于对目的基因特异的分子标记辅助选育技术，从R0代再生植株中筛选获得含目的基因的转基因水稻植株，实现在转化当代即可获得无选择标记转基因水稻植株的目的。本发明是一种既省事又省时的无选择标记的转基因水稻的培育方法，有很好的推广应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 直接 培育 抗性 选择 标记 转基因 水稻 方法 | ||
【主权项】：
1、一种直接培育无抗性选择标记转基因水稻的方法，其特征是包括：a.制备在T-DNA区仅含有目的基因的农杆菌双元载体；b.借助于根瘤农杆菌介导的水稻高效转化与再生系统，再生大量R0代水稻植株；c.借助于对目的基因特异的分子标记辅助选育技术，从R0代再生植株中筛选获得含目的基因的转基因水稻植株。
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