[发明专利]化学合成多肽的分离纯化方法无效
申请号: | 200510040104.6 | 申请日: | 2005-05-20 |
公开(公告)号: | CN1699407A | 公开(公告)日: | 2005-11-23 |
发明(设计)人: | 姚忠;应汉杰;李鑫;陈永森;朱颐申;欧阳平凯 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C07K1/36 | 分类号: | C07K1/36;C07K1/34;C07K1/18;C07K7/06 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐冬涛 |
地址: | 210009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 化学合成多肽的分离纯化方法,其特征在于:利用固相多肽合成方法合成多肽,将得到的粗肽加入纯水,温度保持在20~40℃,用超声波振荡10~30分钟进行溶解;如有不溶物,以1∶1加入N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)帮助溶解。溶解后,用0.22μm的膜过滤,得到澄清溶液。得到短肽的粗肽溶液,再进行离子交换色谱分离模块与低压有机色谱分离模块的分离纯化,即离子交换柱和低压有机色谱柱,醋酸盐缓冲系统和醋酸/乙醇缓冲系统,进行色谱柱的平衡、进样、吸附、洗脱等工艺,获得高纯度的多肽产品,实现化学合成多肽从小试至中试的规模化制备。 | ||
搜索关键词: | 化学合成 多肽 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】:
1、一种化学合成多肽的分离纯化方法,其特征在于:①利用固相多肽合成方法合成多肽,将得到的粗肽加入纯水,温度保持在20~40℃,用超声波振荡10~30分钟进行溶解;溶解后,膜过滤得到澄清溶液,得到短肽的粗肽溶液,再先后进行离子交换色谱分离模块与低压有机色谱分离模块的分离纯化;②离子交换色谱分离模块,采用粒径为50~150μm离子交换色谱填料;流动相为醋酸盐缓冲液与氯化钠/醋酸盐缓冲液体系;流速5~10毫升/分;③低压有机色谱分离模块,采用粒径为5~20μm有机色谱填料;流动相为醋酸溶液与醋酸/乙醇溶液体系;流速为10~60毫升/分;④将各收集组分,质谱分析目标产物,然后冷冻干燥,得到多肽成品。
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