[发明专利]一种带亮氨酸拉链结构域蛋白单克隆抗体的制备及鉴定方法无效
申请号: | 200510040404.4 | 申请日: | 2005-06-07 |
公开(公告)号: | CN1710078A | 公开(公告)日: | 2005-12-21 |
发明(设计)人: | 谢维;刘加彬;汪道涌;张建琼 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;C12P21/08;G01N33/577 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人: | 叶连生 |
地址: | 21009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 带亮氨酸拉链结构域蛋白单克隆抗体的制备及鉴定方法,是一种单克隆抗体的制备及鉴定方法,其制备的方法为:根据ecp基因全长cDNA序列设计上、下游两条引物进行PCR扩增;用纯化的ECP-GST融合蛋白免疫6~8周龄Balb/c雌鼠;取小鼠脾脏细胞与骨髓瘤Sp2/0细胞在聚乙二醇作用下进行体外融合,得到抗ECP的单克隆抗体。鉴定的方法为:细胞上清mAb的效价测定:mAb的Ig亚类测定:mAb特异性鉴定:抗原表位的确定:结果表明,此抗体识别的抗原表位在231~300aa这一区段内。利用该抗体可以高效、特异性的在果蝇各组织中检测到ECP蛋白的表达;同时,利用该抗体,在小鼠不同组织中也能检测到阳性信号,具有潜在的广谱性应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 亮氨酸 拉链 结构 蛋白 单克隆抗体 制备 鉴定 方法 | ||
【主权项】:
1、一种带亮氨酸拉链结构域蛋白单克隆抗体的制备方法,其特征在于制备的方法为:步骤1)、根据ecp基因全长cDNA序列设计上、下游两条引物进行PCR扩增,扩增产物与载体连接构成重组质粒,转化大肠杆菌,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达得到ECP-谷光甘肽转移酶融合蛋白,并将其纯化,步骤2)、用纯化的ECP-GST融合蛋白免疫6~8周龄Balb/c雌鼠,步骤3)、取小鼠脾脏细胞与骨髓瘤Sp2/0细胞在聚乙二醇作用下进行体外融合,经筛选,得到能稳定分泌抗ECP单克隆抗体的细胞株,用抗体纯化试剂盒从该细胞株的培养上清中纯化得到抗ECP的单克隆抗体。
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