[发明专利]基于多层胶体晶体的生物分子检测方法无效

专利信息
申请号: 200510040739.6 申请日: 2005-06-24
公开(公告)号: CN1710105A 公开(公告)日: 2005-12-21
发明(设计)人: 顾忠泽;刘兆斌 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N33/68
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 代理人: 叶连生
地址: 21009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 基于多层胶体晶体的生物大分子检测方法是用于生物样品中进行生物大分子检测的一种简单、方便的高通量检测的方法,生物分子检测的过程中,以多层胶体晶体膜作为流动载体的生物大分子检测方法如下:第一步,多层胶体晶体膜与的制备;第二步,核酸或蛋白探针分子在多层胶体晶体膜上的固定;第三步,目标分子的杂交;第四步,目标分子的识别:利用光纤光谱仪确定多层胶体晶体膜的反射谱带以此来识别生物分子的种类,然后根据目标分子上的荧光信号或光吸收度来确定目标分子的存在与否。本发明杂交速度快,成本低廉,是一种简单快速的高通量生物检测方法。
搜索关键词: 基于 多层 胶体 晶体 生物 分子 检测 方法
【主权项】:
1、一种基于多层胶体晶体的生物大分子检测方法,其特征在于生物分子检测的过程中,以多层胶体晶体膜作为流动载体的生物大分子检测方法如下:第一步,多层胶体晶体膜与的制备:底层聚二甲基硅氧烷膜(1)经表面亲水处理后,组装底层胶体晶体膜(2),底层胶体晶体膜(2)上覆盖中间层聚二甲基硅氧烷膜(3),中间层聚二甲基硅氧烷膜上又组装有顶层胶体晶体膜(4),顶层胶体晶体膜(4)上覆盖有顶层聚二甲基硅氧烷膜(5);顶层胶体晶体膜经亲水处理之后,再组装胶体晶体,然后再覆盖聚二甲基硅氧烷膜,则形成三层的光子晶体膜,依次重复以上的过程,则可形成四层,五层胶体晶体膜,组成每层胶体晶体膜的胶体粒子的粒径不同,每层胶体晶体膜的特征反射谱不同,多层胶体晶体膜中层与层之间采用不同的反射谱的组合作为生物大分子的编码;第二步,核酸或蛋白探针分子在多层胶体晶体膜上的固定:核酸或蛋白探针(6)固定在底层聚二甲基硅氧烷膜(1)的下表面与顶层聚二甲基硅氧烷膜(5)的上表面,紫外臭氧或等离子体处理后的PDMS表面产生羟基,然后利用硅烷试剂将探针分子与多层胶体晶体膜偶联在一起,不同反射谱带的多层胶体晶体固定不同的探针分子,从而利用多层胶体晶体膜的特征反射谱带实现对生物大分子的编码;第三步,目标分子的杂交:目标分子(7)在生物样品中经过前处理以后标上荧光或者酶,然后与固定在不同多层胶体晶体上的探针分子(6)杂交,目标分子(7)中不同的核酸或蛋白特异在不同探针分子(6)上;第四步,目标分子的识别:利用光纤光谱仪确定多层胶体晶体膜的反射谱带以此来识别生物分子的种类,然后根据目标分子(7)上的荧光信号或光吸收度来确定目标分子的存在与否。
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