[发明专利]螺原体病原微生物的PCR快速检测技术无效
| 申请号： | 200510041005.X | 申请日： | 2005-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN1733936A | 公开（公告）日： | 2006-02-15 |
| 发明（设计）人： | 王文;丁正峰;顾伟 | 申请（专利权）人： | 南京师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N27/447 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 汪旭东;卢亚丽 |
| 地址： | 210097*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及病原微生物的分子生物学检测技术领域，尤其是一种螺原体病原微生物的PCR快速检测技术。本发明方法的步骤是：a、用Chelex－100法提取检测样本中的模板DNA；b、用螺原体的16SrDNA特异性引物进行聚合酶链式反应；c、扩增产物经电泳检测，出现目标电泳条带出现即可确定检测样本中有螺原体存在，所说的目标电泳条带是指271bp处。与现有技术相比，本发明敏感、便捷、快速，成本低，能在2－4小时出明确诊断，还可进一步半定量检测。本发明不仅可以运用于水产养殖中的螺原体病害的快速检测，还可以运用于任何与螺原体病害相关的检疫和检测。 | ||
| 搜索关键词： | 原体 病原微生物 pcr 快速 检测 技术 | ||
【主权项】：
1、一种螺原体病原微生物的PCR快速检测技术，包括如下步骤：b.用Chelex-100法提取检测样本中的模板DNA；c.用螺原体的16S rDNA特异性引物进行聚合酶链式反应；d.扩增产物经电泳检测，出现目标电泳条带即可确定检测样本中有螺原体存在，所说的目标电泳条带是指271bp处。
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