[发明专利]六溴环十二烷生产工艺无效
申请号: | 200510041217.8 | 申请日: | 2005-07-28 |
公开(公告)号: | CN1903812A | 公开(公告)日: | 2007-01-31 |
发明(设计)人: | 黄一龙 | 申请(专利权)人: | 苏州市华伦化工有限公司 |
主分类号: | C07C23/02 | 分类号: | C07C23/02;C07C17/02 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 | 代理人: | 沈兵 |
地址: | 215032江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种可有效改进产品质量的六溴环十二烷生产工艺;其技术方案大致为:溴化工序,过滤甩干工序,洗涤工序,煮熟工序,干燥工序,筛粉工序,溶剂回收工序;本发明工艺的优点是:由于采用了三氯甲烷和异丁醇作为介质,从而使得本发明产品的熔程控制在较高较短的范围内,提高了产品的热稳定性;本发明在后处理上,采用了先水洗后碱洗的方法,同时加入碳酸钠与剩余酸中和,共沸挥发去除氯仿,使得产品不存在异味;本发明产品是一种良好的阻燃剂,广泛应用于聚苯乙烯、聚丙烯、热固性环氧树脂,也可用于增效剂、抗氧剂、颜料、填料、酸性清洗剂、紫外稳定剂等。 | ||
搜索关键词: | 六溴环 十二 生产工艺 | ||
【主权项】:
1.一种六溴环十二烷生产工艺,该工艺步骤如下:一、溴化工序:(1)、投料:在反应釜里加入溴素420公斤。(2)、滴加:滴加溴素35公斤入反应釜中,此时溴素和三烯同步滴加,控制好溴素和三烯的流量,溴素为30公斤/半小时,三烯为9.5公斤/半小时。同时控制溴素温度<15℃,滴加滴加溴素先结束,此时三烯还留有3公斤左右,滴加结束后应保温3小时,保温温度14℃+2℃,应结束出料,将物料放入专用塑桶中,称重后加盖静止24小时。二、过滤甩干工序:把物料桶中上层溶剂抽入罐中,将抽完溶剂后的物料倒入离心机中(注意不可将物料溢出),再用木棍将离心机及引风设备,待物料甩干后,关离心机,再将甩干物料进行洗涤。三、洗涤工序:在洗涤釜里加入离子水,开启搅拌,再将物料加入釜中洗涤,时间半小时。通过离心机将物料甩干。四、煮熟工序:(1)、在釜中加入离子水,开启搅拌,将洗涤后的物料加入釜中,再开蒸汽,加温料液,用离子水的蒸汽化开物料,加入物料重量的3%碳酸钠溶液,同料共沸半小时左右,打开夹套冷却水进出口阀,冷至<50℃后出料。(2)、打开出料阀,开启离心机,同时用离子水洗物料约1-2分钟后甩干。五、干燥工序:用双锥干燥器(热水温度控制在95±2℃)进行干燥,干燥时间7小时左右,干燥结束后将料放入不透钢专用车中。六、筛粉工序:在电动筛出料后套上塑料袋,粗料出口放好专用桶,开启电动筛,用勺子慢慢加入筛中,一遍结束后,再将粗料重筛一遍,筛出的粗料倒入粉碎机漏斗中,此时开粉碎机,使粗料均匀地流入,粉碎结束后,从料仓中入出粉料,最后将粉子和筛出物料掺和后包装。七、溶剂回收工序:将溶剂放入专用桶中,每桶约50公斤,加入2.5至3公斤碳酸钠,同时用木棍充分搅拌使其充分接触,静止24小时后利用真空将溶剂抽入蒸馏釜中,抽完后(注意不要抽得太满),关闭真空阀门,打开出料阀、冷凝器、冷却水进出口阀门,打开蒸馏釜夹套蒸汽阀加热,使其缓缓升温,蒸馏釜温度67-70℃,关小蒸汽阀(控制蒸汽压力0.1-0.15Mpa),待蒸出2-3桶后,蒸汽压控制在0.2-0.25Mpa,最后结束时可达0.3Mpa左右。蒸馏结束,关蒸汽阀,打开蒸汽釜底阀,使残渣放入专用桶中,此时开启蒸汽釜冷却水阀,残渣放完后关闭进水阀,此时蒸馏结束。溶剂桶中剩下的少量溶剂及碳酸钠倒入离心机中甩干,甩干的残渣固体装入袋中。
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