[发明专利]3－位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用无效
| 申请号： | 200510041531.6 | 申请日： | 2005-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN1733764A | 公开（公告）日： | 2006-02-15 |
| 发明（设计）人： | 李志裕;尤启冬;郭青龙;何训贵 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4375;A61P35/00;C07D221/00 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐冬涛;刘成群 |
| 地址： | 210009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了3－位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物是具有抗肿瘤活性的通式(I)的萘啶酮3－位被苯并咪唑、苯并唑和苯并噻唑取代化合物，该化合物的制备方法为取各种取代的萘啶酮－3－甲酸，与邻苯二胺、邻氨基苯酚或邻氨基硫酚，在多聚磷酸中缩合即得所述化合物；或者以通式(I)中R2＝H的化合物为原料，直接进行硝化即得所述化合物，也可再将硝基还原亦得所述化合物。该化合物可用于制备抗肿瘤药物。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 酮类 化合物 及其 制备 方法 制药 中的 应用 | ||
【主权项】：
1、下述通式(I)表示的萘啶酮类化合物![]()
其中，R1代表H、取代的或无取代的烃基、取代的或无取代的芳烃基、取代的或无取代的杂环基或取代的或无取代的芳基；R2代表H、卤素、硝基或者氨基；R5代表H、卤素、硝基、氨基、腈基、羟基、烷氧基、取代的或无取代的烃基、取代的或无取代的芳烃基、取代的或无取代的杂环基或者取代的或无取代的芳基；R6和R7相同或不同，各自独立地代表H、卤素、羟基、烃基、烷氧基、芳烷氧基、杂环烷氧基、芳基、取代或无取代的芳杂环基、硝基、氨基；X代表O、S或者NH。
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