[发明专利]鱼类虹彩病毒实时荧光定量PCR检测方法无效
| 申请号： | 200510042129.X | 申请日： | 2005-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN1827778A | 公开（公告）日： | 2006-09-06 |
| 发明（设计）人： | 陈新华;王小文 | 申请（专利权）人： | 国家海洋局第三海洋研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 | 代理人： | 张松亭 |
| 地址： | 361005*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明是通过对发病鱼排进行流行病及电镜形态学分析，引起大黄鱼、石斑鱼等致病的病原为虹彩病毒。确定以虹彩病毒ATPase基因保守区序列作为扩增靶序列，设计合成了一对特异性引物和一条分子信标探针应用于对鱼类虹彩病毒的定量检测。根据不同浓度梯度的阳性质粒制作的定量标准曲线可以看出，不同梯度定量模板数的对数值与Ct值之间有较好的相关关系，其相关系数为0.998；同时，该检测方法具有很高的灵敏度，最低能检测到70个病毒粒子。对其他病毒以及LYCIV其他基因进行检测表明，该方法具有很好的特异性。 | ||
| 搜索关键词： | 鱼类 虹彩 病毒 实时 荧光 定量 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种鱼类虹彩病毒荧光定量PCR检测方法，其特征在于选取虹彩病毒ATPase基因保守区序列作为PCR扩增的靶序列，设计合成特异性的引物和分子信标探针，对鱼类虹彩病毒进行定量检测。
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