[发明专利]N4-取代吡唑[4,5-e][1,2,4]噻二嗪类衍生物、制备方法及其药物组合物无效

专利信息
申请号: 200510044297.2 申请日: 2005-08-25
公开(公告)号: CN1740179A 公开(公告)日: 2006-03-01
发明(设计)人: 刘新泳;陈年根;徐文方 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C07D513/04 分类号: C07D513/04;A61K31/549;A61P31/18;C07D231/00;C07D285/00
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 代理人: 宋永吉
地址: 250012山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 一种HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂N4-取代-7-甲基-1,1,3-三氧-2,4-二氢吡唑[4,5-e][1,2,4]噻二嗪衍生物、制备方法及其药物组合物,属于衍生物类药物技术领域。衍生物具有如下结构通式:其中R为:苄基、单取代苄基、双取代苄基或乙氧羰甲基。衍生物的制备方法包括:中间体合成以及将中间体溶于二甲基甲酰胺中,加入氢化钠,低于10℃搅拌,加入卤烃,反应混合物于25-60℃继续搅拌,冷却后分离提纯,有机溶剂重结晶得到晶体衍生物。本发明的衍生物是结构新颖的杂环体系,具有HIV-1逆转录酶抑制剂的活性,可作为抗艾滋病药物的先导化合物用于抗艾滋病药物的制备。
搜索关键词: sub 取代 吡唑 噻二嗪类 衍生物 制备 方法 及其 药物 组合
【主权项】:
1.N4-取代-7-甲基-1,1,3-三氧-2,4-二氢吡唑[4,5-e][1,2,4]噻二嗪衍生物,其特征在于,结构通式如下:R=苄基、单取代苄基、双取代苄基或乙氧羰甲基。
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