[发明专利]虾夷扇贝PYMSE005微卫星标记的快速检测方法无效
申请号: | 200510044794.2 | 申请日: | 2005-09-23 |
公开(公告)号: | CN1800414A | 公开(公告)日: | 2006-07-12 |
发明(设计)人: | 胡景杰;包振民;汪小龙;战爱斌;惠敏 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 | 代理人: | 张中南 |
地址: | 266003山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 一种虾夷扇贝PYMSE005微卫星标记的快速检测方法:首先提取虾夷扇贝的基因组DNA备用;然后用菌落原位杂交法筛选已构建的虾夷扇贝微卫星富集文库,对阳性克隆测序,再在微卫星核心重复序列的两端设计引物;并使用该引物对虾夷扇贝不同群体或群体内个体的基因组DNA进行PCR扩增,再用10%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测;利用已有软件Quantity One准确快速地确定每个个体的基因型,而获得虾夷扇贝的遗传多态性图谱。本发明应用于虾夷扇贝遗传图谱的构建、不同群体或者养殖群体的遗传多样性分析和种质鉴定等方面的研究。能够准确、方便、快捷地判读出每个等位基因的大小和每个个体的基因型。 | ||
搜索关键词: | 扇贝 pymse005 卫星 标记 快速 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种虾夷扇贝PYMSE005微卫星标记的快速检测方法,其特征在于:首先提取虾夷扇贝闭壳肌的基因组DNA稀释备用;然后菌落原位杂交法筛选已构建的虾夷扇贝微卫星富集文库,对阳性克隆进行测序,在其微卫星核心重复序列两端设计特异性引物;接着使用该引物对虾夷扇贝不同群体或者群体内个体的基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物用10%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测;最后利用产物出现的条带进行分析,确定每个个体的基因型,即获得虾夷扇贝的遗传多态性图谱。
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