[发明专利]栉孔扇贝两个微卫星标记CFEEM003和CFEEM007的快速检测方法无效

专利信息
申请号: 200510044795.7 申请日: 2005-09-23
公开(公告)号: CN1793382A 公开(公告)日: 2006-06-28
发明(设计)人: 包振民;胡景杰;汪小龙;战爱斌;惠敏 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 青岛海昊知识产权事务所有限公司 代理人: 张中南
地址: 266003山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 一种栉孔扇贝两个微卫星标记CFEEM003和CFEEM007的快速检测方法。首先提取栉孔扇贝的基因组DNA备用;然后用菌落原位杂交法筛选已构建的栉孔扇贝微卫星富集文库,对阳性克隆测序,再在微卫星核心重复序列的两端设计引物;并使用该引物对栉孔扇贝不同群体或群体内个体的基因组DNA进行PCR扩增,再用10%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测;利用已有软件准确快速地确定每个个体的基因型,获得栉孔扇贝的遗传多态性图谱。本发明应用于栉孔扇贝遗传图谱的构建、不同群体或养殖群体的遗传多样性分析和种质鉴定等方面的研究。能够准确、方便、快捷地判读出每个等位基因的大小和每个个体的基因型。
搜索关键词: 扇贝 两个 卫星 标记 cfeem003 cfeem007 快速 检测 方法
【主权项】:
1.一种栉孔扇贝两个微卫星标记CFEEM003和CFEEM007的快速检测方法,其特征在于:首先提取栉孔扇贝闭壳肌的基因组DNA稀释备用;然后菌落原位杂交法筛选已构建的栉孔扇贝微卫星富集文库,对阳性克隆进行测序,在其微卫星核心重复序列两端设计特异性引物;接着使用该引物对栉孔扇贝不同群体或者群体内个体的基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物用10%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测;最后利用产物出现的条带进行分析,确定每个个体的基因型,即获得栉孔扇贝的遗传多态性图谱。
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