[发明专利]甲基三氧化铼合成方法无效
申请号: | 200510047118.0 | 申请日: | 2005-09-01 |
公开(公告)号: | CN1733781A | 公开(公告)日: | 2006-02-15 |
发明(设计)人: | 臧树良;李俊;包昌年;岳爽;周明东 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
主分类号: | C07F13/00 | 分类号: | C07F13/00 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人: | 孙国瑞 |
地址: | 110036辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种甲基三氧化铼合成方法,高铼酸银在溶剂中溶解度最大时,即4~15分钟内加入三甲基氯硅烷和四甲基锡,反应温度控制在40~70℃,反应产物经脱溶剂、升华处理得到精制甲基三氧化铼。本发明甲基三氧化铼合成方法,由于从反应一开始就选择在AgReO4溶解度最大时加入三甲基氯硅烷和四甲基锡,不仅节省溶剂用量,而且使初期反应速度加快,其后提高反应温度加快反应,由原来的22小时缩短为2~3小时,后处理,由于提高蒸馏溶剂和升华温度,使蒸馏时间和升华精制时间都大幅度缩短,尤其改用30~40mmHg真空度和低温循环泵冷却,使操作更容易,为实现工业化生产奠定了基础,本发明的方法是制取甲基三氧化铼周期短,操作简便可工业化的方法。 | ||
搜索关键词: | 甲基 氧化 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种甲基三氧化铼合成方法,其特征在于:在溶剂中加入一定量的高铼酸银,在搅拌下使其溶解,在溶解度最大时加入三甲基氯硅烷,再加入四甲基锡,提高反应温度至40~70℃,搅拌反应至反应液由橙黄色变为淡黄色停止搅拌反应,降温,进行抽滤,分离出沉淀物,滤液在40~50℃减压脱溶剂,当残余物有少量呈油状的固体附于升华器壁上时开始进行升华精制,所得甲基三氧化铼再经过重升华即得到精制甲基三氧化铼。
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