[发明专利]葛芪片及制备方法无效

专利信息
申请号: 200510047764.7 申请日: 2005-11-17
公开(公告)号: CN1965954A 公开(公告)日: 2007-05-23
发明(设计)人: 蔡忠斌 申请(专利权)人: 大连天山药业有限公司
主分类号: A61K36/808 分类号: A61K36/808;A61K9/20;A61P3/10
代理公司: 大连智慧专利事务所 代理人: 周志舰
地址: 116036辽宁省大连市甘*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 葛芪片及制备方法,是将人参粉碎成细粉,葛根、淫羊藿醇提、浓缩,其余几味药煎煮、浓缩,膏混合喷雾干燥成粉,再与人参细粉混匀,加辅料,湿法制粒,压片、包衣、质检包装而制得。本发明是剂型工艺改革,具有防潮性能好、分剂量准确、运输携带方便,适合更多患者服用等诸多优点,同时克服了原剂型影响药品稳定性的不足,丰富了用药品种,质量标准又有新的提高。该药具有益气养阴、生津止渴之功效。用于气阴两虚所致消渴病,该药疗效显著,使用、携带方便,是临床受欢迎和安全、稳定、有效的药品,是现代制药企业理想的产品。
搜索关键词: 葛芪片 制备 方法
【主权项】:
1、一种葛芪片制备方法,其特征在于:取葛根325份、夜关门325份、金荞麦325份、黄芪260份、杜仲260份、淫羊藿260份、地黄227份、玄参227份、天花粉227份、人参44份、辅料适量,采用下述三种方式之一进行加工,〔1〕将处方中十味药分别检验合格备用;以上葛根、淫羊藿两味药材用70%乙醇加热回流2-4次,每次数1-4小时,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成相对密度为1.01~1.20(60℃)的清膏①备用;夜关门、金荞麦、黄芪、杜仲、地黄、玄参、天花粉七味药材与(1)中醇提后的药渣混合,加水煎煮2-4次,每次数1-4小时,合并煎液,滤过,浓缩成相对密度1.01~1.20(60℃)的清膏②,两种清膏混匀,喷雾干燥成粉,与人参粉碎成的细粉及适量辅料混匀,制粒、干燥、整粒、压片、包衣、质检,包装即得;〔2〕将处方中十味药分别检验合格备用;取人参粉碎成细粉,葛根、淫羊藿两味药材用70%乙醇加热回流2-4次,每次1-4小时,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成相对密度为1.01~1.20(60℃)的清膏①备用;其余药材与(1)中醇提后的药渣混合,加水煎煮2-4次,每次1-4小时,合并煎液,滤过,浓缩成相对密度1.01~1.20(60℃)的清膏②,两种清膏混匀,加入人参细粉与适量辅料混匀,将膏与粉采用一步制粒法(沸腾造粒)制成颗粒、经整粒、压片、包衣、质检,包装即得;〔3〕将处方中十味药分别检验合格备用;取人参粉碎成细粉,葛根、淫羊藿两味药材用70%乙醇加热回流2-4次,每次1-4小时,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成相对密度为1.01~1.20(60℃)的清膏,用环糊精包合,得包合物与清膏的混合物①备用;其余药材与(1)中醇提后的药渣混合,加水煎煮1-4次,每次1-4小时,合并煎液,滤过,浓缩成相对密度1.10~1.40(60℃)的清膏②,将清膏②与①混匀,加入人参细粉与适量辅料混匀,制成颗粒、干燥,纤整粒、压片、包衣、质检,包装即得。
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