[发明专利]16SrⅡ组植原体PCR检测试剂盒及其检测方法无效
| 申请号： | 200510048729.7 | 申请日： | 2005-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN1824798A | 公开（公告）日： | 2006-08-30 |
| 发明（设计）人： | 蔡红;陈海如;孔宝华;范静华;李凡;和志娇;刘涛;杨根华 | 申请（专利权）人： | 云南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人： | 刘明哲 |
| 地址： | 650201云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种植原体PCR检测试剂盒及其检测方法，专用于16SrII组植原体的检测。试剂盒包括PCR常用反应试剂，主要有PCR反应缓冲液、MgCl2、dNTPs、TaqDNA聚合酶、植原体16S rRNA基因通用引物及16SrII组植原体的特异引物。检测方法包括PCR反应及电泳检测。含有16SrII组植原体的样品电泳检测结果可观察到1500bp和990bp的二条特异扩增条带，而非16SrII组植原体的样品电泳检测结果只能观察到1500bp的扩增条带。本试剂盒使用方便，具有较高的特异性和检测灵敏度。可直接检测植原体病害样品，又可对属于16SrII组的植原体进行鉴定。 | ||
| 搜索关键词： | 16 sr 原体 pcr 检测 试剂盒 及其 方法 | ||
【主权项】：
1、一种16SrII组植原体的PCR检测试剂盒及其检测方法，其特征是：试剂盒包括以下成分：(1)植原体16S rRNA基因通用引物序列：R16mF2：5’-CATGCAAGTCGAACGGA-3’R16mR1：5’-CTTAACCCCAATCATCGAC-3’(2)16SrII组植原体的特异引物序列：R16(II)F1：5’-AGTGGCGAACCATTTGTT-3’；R16(II)R1：5’-CTCGAATAAACGAGTTAGG-3’(3)试剂盒反应体系：含有10×PCR反应缓冲液、MgCl2、dNTPs、Taq DNA聚合酶。
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