[发明专利]从中药材中提取菝葜皂甙元的方法无效
申请号: | 200510049813.0 | 申请日: | 2005-05-24 |
公开(公告)号: | CN1699403A | 公开(公告)日: | 2005-11-23 |
发明(设计)人: | 龚兴国;张锐;曾冬云;郦剑勇 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07J71/00 | 分类号: | C07J71/00 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人: | 唐银益 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种生物工程中生物活性物质的分离纯化方法,旨在提供一种利用大孔树脂分离及结晶技术从中药材中批量提取菝葜皂甙元的方法。包括干燥粉碎原料、浸提、减压浓缩、梯度洗脱、酸解、脱色和结晶等步骤。使用本发明所述方法得到的产品为白色的针状晶体,晶体形状规则,熔程范围短。由于使用的结晶溶剂是乙醇,所得产品质量可靠,无任何毒害有机溶剂残留。产品可作为医药工业中激素类药品的合成原料,也可以作为菝葜皂甙元标准品使用。 | ||
搜索关键词: | 从中 药材 提取 皂甙 方法 | ||
【主权项】:
1、一种从中药材中提取菝葜皂甙元的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)选取含有菝葜皂甙元的中药材,干燥后粉碎,使原料粉末粒径目数不小于200目;(2)使用醇溶液在20~70℃下浸提原料粉末4~6小时,原料粉末与醇溶液质量比为1∶10~20,醇溶液浓度大于75%(V/V);(3)分离初次浸提液,残渣加5~10倍醇溶液在20~70℃下再次浸泡4~6小时;(4)合并两次浸提液,在不高于70℃条件下减压浓缩;(5)将浓缩的浸提液上样到D101大孔树脂柱子上,以1~3倍柱床体积乙醇溶液进行梯度洗脱,分步收集洗脱溶液;(6)将90%乙醇水溶液洗脱时所得洗脱液浓缩至1/10体积,加入等体积的2%盐酸溶液,在50℃条件下酸解2个小时后抽滤;(7)将滤渣溶解到无水乙醇溶剂中,加入适量活性炭,于45~60℃下脱色30分钟,抽滤去除活性炭杂质。(8)浓缩滤液使得在50℃下至饱和程度并于室温下结晶,抽滤出针状结晶,干燥即得到菝葜皂甙元产品。
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