[发明专利]TPO/FL基因转导骨髓间充质干细胞的方法有效
申请号: | 200510050552.4 | 申请日: | 2005-07-04 |
公开(公告)号: | CN1818071A | 公开(公告)日: | 2006-08-16 |
发明(设计)人: | 王金福 | 申请(专利权)人: | 浙江大学;杭州大力神医疗器械有限公司 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N5/10;C12N15/09 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 赵杭丽;张法高 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供TPO/FL基因转导骨髓间充质干细胞的方法:(1)从人胎肝分离TPO和FL的mRNA,通过RT-PCR技术合成两种cDNA并克隆到pBluescript载体上,构建FL-IRES-TPO重组片段,再将重组片段转移到反转录病毒载体pLXIN上,构建成pfl30表达载体;(2)对人骨髓间充质干细胞进行pfl30表达载体转导,构建高效表达外源TPO和FL的人骨髓间充质干细胞。本发明达到了一次性基因转导而获得人骨髓间充质干细胞同时高效表达TPO和FL两种外源性基因的效果;本发明方法构建的外源性表达TPO和FL的人骨髓间充质干细胞在组成造血干/祖细胞体外扩增培养体系中,降低了造血干/祖细胞体外扩增培养的成本,并同时有效提高了造血干细胞的体外自我更新、扩增和分化能力。 | ||
搜索关键词: | tpo fl 基因 转导 骨髓 间充质 干细胞 方法 | ||
【主权项】:
1.TPO/FL基因转导骨髓间充质干细胞的方法,其特征是通过以下方案实现:(1)构建pfl30表达载体从人胎肝细胞分离TPO和FL的mRNA,并通过反转录-聚合酶链反应技术合成相应的cDNA,FL的cDNA片段克隆到pBluescript载体的EcoRV酶切位点上,TPO的cDNA与内核糖体进入位点序列连接形成IRES-TPO片段后再克隆到pBluescript载体中FL片段之后,构建成FL-IRES-TPO重组片段,然后,FL-IRES-TPO重组片段再从pBluescript载体通过XhoI和BamHI酶切位点转移到反转录病毒载体pLXIN上,构建成pfl30表达载体;(2)构建高效表达外源TPO和FL基因的人骨髓间充质干细胞依据LipofectAMINE转导试剂盒指导说明书,通过兼噬性包装细胞系PA317制备pLXIN重组病毒表达载体悬浮液后,在1,5-二甲基-1,5-二氮十一亚甲基聚甲溴化物辅助下对人骨髓间充质干细胞进行8个小时的pLXIN表达载体转导,转导细胞采用G418筛选48小时,由此构建高效表达外源TPO和FL基因的人骨髓间充质干细胞。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学;杭州大力神医疗器械有限公司,未经浙江大学;杭州大力神医疗器械有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200510050552.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种微型膜片式加速度传感器的本体及制造方法
- 下一篇:富氧无油点火稳燃装置