[发明专利]一种甲硝唑冻干粉针剂的制备方法无效
申请号: | 200510051467.X | 申请日: | 2005-03-08 |
公开(公告)号: | CN1830439A | 公开(公告)日: | 2006-09-13 |
发明(设计)人: | 郭智华 | 申请(专利权)人: | 巴里莫尔制药(通化)有限公司 |
主分类号: | A61K31/4164 | 分类号: | A61K31/4164;A61K9/19;A61P31/04;A61P31/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 135000*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明公开了一种注射用甲硝唑的制备方法,本方法将甲硝唑经水沉、冷藏、超滤技术处理,得到甲硝唑超滤液,再配制、灌装,冷冻干燥后,轧盖包装,制成冻干粉针剂成品。本工艺过程甲硝唑经过水沉、冷藏、超滤技术处理,确保了无效成份被完全去除,减少了制剂中的有关物质,使制成的制剂质地疏松、溶解度好、稳定性增加、刺激性减小、澄明度改善,疗效稳定。经临床实验证明,可静脉滴注,对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,并具有强大的杀灭滴虫作用,同时对肠道及组织内阿米巴原虫也有杀灭作用,主要用于治疗厌氧菌感染,阴道滴虫病,肠道及肠外阿米巴病(阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等)。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲硝唑 干粉 针剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种注射用甲硝唑冻干粉针剂的制备方法,所述的制备方法具体过程如下:A)取新鲜注射用水,避光加入处方中的甲硝唑溶解,密闭,冷藏,超滤,得超滤液I;B)取新鲜注射用水,加入处方中的依地酸二钠溶解,冷藏,超滤,得超滤液II;C)将上述超滤液I、II混合均匀,定容,调pH值,中间产品检验合格后,将药液经终端过滤后,避光条件下灌装于西林瓶中,冷冻干燥后,轧盖包装,即得甲硝唑冻干粉针剂成品。
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