[发明专利]香丹注射液及其制备方法无效
申请号: | 200510051488.1 | 申请日: | 2005-03-08 |
公开(公告)号: | CN1830465A | 公开(公告)日: | 2006-09-13 |
发明(设计)人: | 郭智华 | 申请(专利权)人: | 诺氏制药(吉林)有限公司 |
主分类号: | A61K36/537 | 分类号: | A61K36/537;A61K9/10;A61P9/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 135000*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明涉及一种香丹注射液及其制备方法,属中药制剂领域。香丹注射液为含有丹参、降香药材成份的注射液,其制备方法为丹参1~1000重量份、降香为1~1000重量份,分别处理,降香水蒸气蒸馏,得芳香水,丹参水提、加澄清剂、醇沉、水沉、离心、超滤多种技术手段得到丹参提取液,然后将芳香水与丹参提取液混合均匀,得到香丹注射液有效成份,经过分装、灭菌,得到成品制剂。本发明的注射液具有扩张血管,增进冠状动脉血流量的功效。用于心绞痛,亦可用于心肌梗塞等。由于制备工艺采用了多种技术手段对药液进行处理,所得到的制剂有效地避免了传统中药注射液储存过程中出现的药液混浊、沉淀、变色等现象,使制剂稳定,有效期延长。 | ||
搜索关键词: | 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种香丹注射液,通过将处方中的药材降香水蒸气蒸馏得芳香水,药材丹参水煮、加澄清剂、醇沉、水沉、离心、超滤多种技术手段得到丹参提取液,将降香芳香水与丹参提取液混合均匀,得到丹参注射液的有效活性成份,经过分装、灭菌,得到成品制剂。
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