[发明专利]2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的制备方法无效
申请号: | 200510051849.2 | 申请日: | 2005-02-04 |
公开(公告)号: | CN1680302A | 公开(公告)日: | 2005-10-12 |
发明(设计)人: | 北山雅也;若森浩之;米谷宣广 | 申请(专利权)人: | 株式会社上野制药应用研究所 |
主分类号: | C07C275/54 | 分类号: | C07C275/54;C07C273/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新;王景朝 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 公开了2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的制备方法。该方法包括在90-200℃的温度下使2-羟基-6-氨基萘与异氰酸酯在有机溶剂中反应的步骤。根据本发明,可容易地在相对短的时间内高收率地获得2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物。 | ||
搜索关键词: | 羟基 羰基 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的方法,其包括使由式[1]表示的2-羟基-6-氨基羰基萘衍生物与由式[5]表示的异氰酸酯在有机溶剂中在90-200℃的温度下反应得到由式[6]表示的2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的步骤,
式[1]中X是氢原子、氰基或由下列式[2]、[3]或[4]表示的基团:-CONH-X1 [2]式[2]中X1选自任选支化的和任选取代的可具有一个或多个不饱和键的C1-20脂肪烃基团、任选取代的芳基和任选取代的具有共轭双键的杂环基团;-CO-O-X2 [3]式[3]中X2是任选支化的可具有一个或多个不饱和键的C1-6脂肪烃基团;
式[4]中A选自任选取代的芳基和任选取代的具有共轭双键的杂环基团,并且Z是选自-O-、-S-和-NH-的基团;Q选自任选支化的C1-6烷基和烷氧基、卤素原子、硝基和亚硝基;n是0-3的整数;并且R1选自氢原子、C1-6烷基、C2-6酰基和苯基烷基;OCN-Y [5]式[5]中Y选自任选取代的芳基和任选取代的具有共轭双键的杂环基团,
式[6]中X、Q、n、R1和Y的定义同上。
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