[发明专利]2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 200510051849.2 申请日: 2005-02-04
公开(公告)号: CN1680302A 公开(公告)日: 2005-10-12
发明(设计)人: 北山雅也;若森浩之;米谷宣广 申请(专利权)人: 株式会社上野制药应用研究所
主分类号: C07C275/54 分类号: C07C275/54;C07C273/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新;王景朝
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 公开了2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的制备方法。该方法包括在90-200℃的温度下使2-羟基-6-氨基萘与异氰酸酯在有机溶剂中反应的步骤。根据本发明,可容易地在相对短的时间内高收率地获得2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物。
搜索关键词: 羟基 羰基 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的方法,其包括使由式[1]表示的2-羟基-6-氨基羰基萘衍生物与由式[5]表示的异氰酸酯在有机溶剂中在90-200℃的温度下反应得到由式[6]表示的2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的步骤,式[1]中X是氢原子、氰基或由下列式[2]、[3]或[4]表示的基团:-CONH-X1              [2]式[2]中X1选自任选支化的和任选取代的可具有一个或多个不饱和键的C1-20脂肪烃基团、任选取代的芳基和任选取代的具有共轭双键的杂环基团;-CO-O-X2              [3]式[3]中X2是任选支化的可具有一个或多个不饱和键的C1-6脂肪烃基团;式[4]中A选自任选取代的芳基和任选取代的具有共轭双键的杂环基团,并且Z是选自-O-、-S-和-NH-的基团;Q选自任选支化的C1-6烷基和烷氧基、卤素原子、硝基和亚硝基;n是0-3的整数;并且R1选自氢原子、C1-6烷基、C2-6酰基和苯基烷基;OCN-Y                 [5]式[5]中Y选自任选取代的芳基和任选取代的具有共轭双键的杂环基团,式[6]中X、Q、n、R1和Y的定义同上。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社上野制药应用研究所,未经株式会社上野制药应用研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200510051849.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top