[发明专利]制备杀虫氯噻唑的连续方法有效

专利信息
申请号: 200510051910.3 申请日: 2001-08-21
公开(公告)号: CN1654460A 公开(公告)日: 2005-08-17
发明(设计)人: D·法博;O·狄斯庞德;T·拉普尔德;M·帕萨法罗 申请(专利权)人: 辛根塔参与股份公司
主分类号: C07D277/32 分类号: C07D277/32;C07D417/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 刘明海
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明描述了制备游离形式或盐形式的式(I)化合物的方法,其中:Q是CH或N;Y是NO2或CN;Z是CHR3、O、NR3或S;R1和R2例如是C1-C8烷基,或者是两者结合在一起形成亚烷基桥;R3是H,或者是未被取代或被R4取代的C1-C12烷基,R4是未被取代的或被取代的芳基或杂芳基;其中:a)使式(II)化合物与氯化剂反应形成游离形式或盐形式的式(III)化合物,其中,X是离去基团;b)使由此得到的式(III)化合物与式(IV)化合物反应,其中,R1、R2、Y、Z和Q的定义如式(I)化合物的定义;在该方法中,工艺步骤a)的氯化作用以连续方式进行。本发明还描述了根据上文中的方法a)制备式(III)化合物的方法以及式(II)、(III)和(IV)化合物在上文所述方法中的用途。
搜索关键词: 制备 杀虫 噻唑 连续 方法
【主权项】:
1、一种制备游离形式或盐形式的式(I)化合物、和如果适当的话其E/Z异构体,E/Z异构体的混合物和/或其互变体的方法,其中:Q是CH或N;Y是NO2或CN;Z是CHR3、O、NR3或S;R1和R2彼此独立地是氢,或者是未被取代或被R4取代的C1-C8烷基,或者是两者结合在一起形成含有两个或三个碳原子的亚烷基桥,所述亚烷基桥任选地含有选自NR5、O和S的杂原子,R3是H,或者是未被取代或被R4取代的C1-C12烷基,R4是未被取代的或被取代的芳基或杂芳基,和R5是H或C1-C12烷基;其中a)使已知的或可通过已知方法制备的式(II)化合物与氯化剂反应形成游离形式或盐形式的式(III)化合物、或如果适当的话其互变体;其中X是离去基团,b)使由此得到的式(III)化合物与已知的或可通过已知方法制备的式(IV)化合物反应,其中,R1、R2、Y、Z和Q的定义如上文关于式(I)化合物的定义;在该方法中,工艺步骤a)的氯化作用以连续方式在减压下进行。
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