[发明专利]取代的2－（2,6－二氧哌啶－3－基)－邻苯二甲酰亚胺和－1－氧异二氢吲哚及降低肿瘤坏死因子α水平的方法无效
| 申请号： | 200510052590.3 | 申请日： | 1998-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN1680367A | 公开（公告）日： | 2005-10-12 |
| 发明（设计）人： | G·W·马勒;D·I·斯特林;R·SC·陈 | 申请（专利权）人： | 赛尔金有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/454;A61K9/00;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P37/02;A61P31/18;//;211∶40;209∶32) |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 章鸣玉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及可降低哺乳动物体内TNFα水平的取代的2－(2，6－二氧哌啶－3－基)邻苯二甲酰亚胺和1－氧－2－(2，6－二氧哌啶－3－基)异二氢吲哚，其中典型的例子是1－氧－2－(2，6－二氧－3－甲基哌啶－3－基)－4，5，6，7－四氟异二氢吲哚。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 二氧 哌啶 二甲 亚胺 氧异二氢 吲哚 降低 肿瘤 坏死 因子 水平 方法 | ||
【主权项】：
1.下式(I)化合物或其盐：![]()
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