[发明专利]一种酶生化反应测定同型半胱氨酸的方法和试剂盒无效
| 申请号： | 200510053210.8 | 申请日： | 2005-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN1693879A | 公开（公告）日： | 2005-11-09 |
| 发明（设计）人： | 蔡枫 | 申请（专利权）人： | 浙江亚克药业有限公司;蔡枫 |
| 主分类号： | G01N21/35 | 分类号： | G01N21/35;C12Q1/00;G01N33/50 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 310053浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明一种酶生化反应测定生物样本中同型半胱氨酸的方法。同型半胱氨酸经L－蛋氨酸γ－裂解酶去氨转化为α－丁酮酸、氨和硫化氢。硫化氢和荧光化合物DMPD2HCl在Fe3+和酸性条件下反应形成最高吸光率在670nm处的蓝色产物－亚甲蓝。通过测定亚甲蓝在670nm处的吸光率来定量生物样本中的同型半胱氨酸浓度。本法可线性测定生物样本中同型半胱氨酸浓度范围(3－1000μM)。本发明还涉及用于进行上述方法的试剂盒。本试剂盒应用液体双试剂，测试同型半胱氨酸所需样本量少，仅需25微升血清或血浆即可；此外，测定时反应时间短，操作简单，适用于大量检测。本试剂盒比所有其它同型半胱氨酸分析试剂盒所需费用都低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生化 反应 测定 半胱氨酸 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种用酶生化反应测定生物样本中同型半胱氨酸的方法，其特征是同型半胱氨酸经L-蛋氨酸γ-裂解酶去氨转化为α-丁酮酸、氨和硫化氢，硫化氢和荧光化合物DMPD 2HCl在Fe3+和酸性条件下反应形成最高吸光率在670nm处的蓝色产物-亚甲蓝，通过测定亚甲蓝在670nm处的吸光率来定量生物样本中的同型半胱氨酸浓度。
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