[发明专利]抗原的有序分子呈递,制备及使用的方法无效
申请号: | 200510054158.8 | 申请日: | 1999-11-30 |
公开(公告)号: | CN1679932A | 公开(公告)日: | 2005-10-12 |
发明(设计)人: | W·A·伦纳;F·亨内克;L·尼巴;M·贝克曼 | 申请(专利权)人: | 希托斯生物技术股份公司 |
主分类号: | A61K39/385 | 分类号: | A61K39/385;A61K39/395;A61P31/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 程泳 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明提供有序的和重复的抗原或抗原决定簇排列的组合物及生产方法。本发明的组合物对于传染病预防、过敏反应治疗和癌症治疗疫苗的生产有用。本发明的各种实施方案提供了一种由于特异性相互作用而以高度有序和重复的方式用任何期望的抗原包被的病毒、病毒-样颗粒、病毒衣壳颗粒、噬菌体或其重组形式。在一个特定的实施方案中,一种多用途的基于盒-类型系统(Alpha疫苗技术,甲疫苗技术)的新技术允许被抗原包被的病毒颗粒的生产。其它特定的实施方案允许被抗原包被的乙型肝炎病毒-样颗粒或被抗原包被的麻疹病毒-样颗粒的生产。 | ||
搜索关键词: | 抗原 有序 分子 呈递 制备 使用 方法 | ||
【主权项】:
1.一种组合物,包含:a)非天然存在的分子支架,包括:(i)选自下列的核心颗粒,(1)病毒;(2)病毒-样颗粒;(3)噬菌体;(4)病毒衣壳颗粒;和(5)(1)、(2)、(3)或(4)的重组体形式;以及(ii)包含至少一个第一结合位点的组织者,其中所述组织者通过至少一个共价键连接到所述核心颗粒上,并且其中所述组织者选自下列:(1)蛋白质;(2)多肽;(3)肽;(4)氨基酸;(5)糖类;(6)多核苷酸;(7)天然或合成聚合物;(8)生物素;(9)荧光素;(10)维生素A;(11)地高辛配基;(12)金属离子;(13)苯甲基磺酰氟;(14)其组合;和(15)与(1)至(13)中的一种或多种具有化学反应性的基团;及b)具有至少一个第二结合位点的抗原或抗原决定簇,所述第二结合位点选自:(i)非天然地与所述抗原或抗原决定簇一起存在的结合位点;及(ii)天然地与所述抗原或抗原决定簇一起存在的结合位点,其中,所述第二结合位点能够通过至少一个非-肽键结合到所述第一结合位点;并且其中所述第一和/或第二结合位点包括:(a)抗原;(b)抗体或抗体片段;(c)生物素;(d)亲和素;(e)链亲和素;(f)受体;(g)受体配基;(h)配基;(i)配基-结合蛋白;(j)相互作用的亮氨酸拉链多肽;(k)氨基;(l)与氨基反应的化学基团;(m)羧基;(n)与羧基反应的化学基团;(o)巯基;(p)与巯基反应的化学基团;或(q)其组合,而且,其中所述抗原或抗原决定簇与所述支架通过所述结合相互作用,从而形成有序的和重复的抗原排列。
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