[发明专利]制备胺衍生物的方法无效
申请号: | 200510059125.2 | 申请日: | 2001-04-02 |
公开(公告)号: | CN1680280A | 公开(公告)日: | 2005-10-12 |
发明(设计)人: | 山下诚;加藤金芳;多和田纮之 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07C217/60 | 分类号: | C07C217/60 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元;赵仁临 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法,其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中,在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下,醚键被选择性地断开,这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。 | ||
搜索关键词: | 制备 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.(R)-(+)-6-(4-联苯基)甲氧基-2-[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]四氢化萘盐酸盐的单水合物,对其进行粉状X-射线晶体衍射,其衍射图的特征峰区间(d值)为约23.1、约5.17、约4.72、约4.56、约4.38、约4.10、约3.93、约3.74、约3.16以及约3.09埃。
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C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基
C07C 无环或碳环化合物
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