[发明专利]5－氮杂吲哚的制备方法无效
| 申请号： | 200510060249.2 | 申请日： | 2005-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN1730481A | 公开（公告）日： | 2006-02-08 |
| 发明（设计）人： | 戴立言;姜昕鹏;王晓钟;陈英奇 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D209/04;C07D213/36 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开的5－氮杂吲哚的制备方法，依次包括如下步骤：首先以3－甲基－4－硝基吡啶氮氧化物和N，N－二烷基甲酰胺二烷缩醛为原料，于100～150℃，反应1～2小时，冷冻结晶制得3－二烷胺乙烯基－4－硝基吡啶氮氧化物，然后在0℃～室温，用含钯催化剂与供氢体将硝基还原成氨基，再以雷尼镍与供氢体为还原剂，于40～80℃脱氧、成环制得5－氮杂吲哚。采用本发明制备5－氮杂吲哚反应条件温和、收率高，催化剂易于回收循环使用，且产品质量稳定、纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.5-氮杂吲哚的制备方法，依次包括如下步骤：第一步，以3-甲基-4-硝基吡啶氮氧化物和N，N-二烷基甲酰胺二烷缩醛为原料，在非质子性极性溶剂中，于100～150℃，反应1～2小时，冷冻结晶制得3-二烷胺乙烯基-4-硝基吡啶氮氧化物，3-甲基-4-硝基吡啶氮氧化物与N，N-二烷基甲酰胺二烷缩醛的重量比为1∶1～1∶2；第二步，在0℃～室温，用含钯催化剂与供氢体将硝基还原成氨基；第三步，以雷尼镍与供氢体为还原剂，于40～80℃脱氧、成环制得5-氮杂吲哚。
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