[发明专利]索法酮的制备方法无效
| 申请号： | 200510060319.4 | 申请日： | 2005-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN1733682A | 公开（公告）日： | 2006-02-15 |
| 发明（设计）人： | 阮华君 | 申请（专利权）人： | 阮华君 |
| 主分类号： | C07C59/215 | 分类号： | C07C59/215;C07C51/00;C07C51/295 |
| 代理公司： | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人： | 戴晓翔 |
| 地址： | 311800浙江省诸暨市西*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种索法酮的制备方法，属化学制药技术领域，主要按以下工艺流程进行：(1)由对羟基苯甲醛和2，4－二羟基苯乙酮在碱性条件下缩合反应生成2，4，4－三羟基查耳酮；(2)由2，4，4－三羟基查耳酮与溴代异戊烯反应缩合生成2－羟基－4，4－双(3－甲基－2－丁烯氧基)查耳酮；(3)由2－羟基－4，4－双(3－甲基－2－丁烯氧基)查耳酮与溴乙酸乙酯在碳酸钾作用下缩合生成索法酮；其对羟基苯甲醛，2，4－二羟基苯乙酮，溴代异戊烯，溴乙酸乙酯的摩尔比可为1∶(0.90～1.50)∶(1.60～2.55)∶(0.60～1.25)。本发明将合成步骤从四步缩短为三步，能有效降低生产成本，提高收率及产品质量。 | ||
| 搜索关键词： | 索法酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种索法酮的制备方法，其特征在于按以下工艺流程进行：(1)由对羟基苯甲醛和2，4-二羟基苯乙酮在碱性条件下缩合反应生成2，4，4-三羟基查耳酮；(2)由2，4，4-三羟基查耳酮与溴代异戊烯反应缩合生成2-羟基-4，4-双(3-甲基-2-丁烯氧基)查耳酮；(3)由2-羟基-4，4-双(3-甲基-2-丁烯氧基)查耳酮与溴乙酸乙酯在碳酸钾作用下缩合生成索法酮。
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