[发明专利]一种从植物微量组织中提取RNA病毒核酸的方法无效

专利信息
申请号: 200510060933.0 申请日: 2005-09-28
公开(公告)号: CN1763063A 公开(公告)日: 2006-04-26
发明(设计)人: 陈集双;杜志游;竺锡武;王镨;陈绍宁 申请(专利权)人: 浙江理工大学
主分类号: C07H21/02 分类号: C07H21/02
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 代理人: 唐银益
地址: 310018浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种从植物微量组织中提取RNA病毒核酸的方法,依次包括以下步骤:1)将被病毒侵染的植物寄主组织,按照0.05-0.2克/100μl的比例在预冷的病毒粒子保护性缓冲溶液中研磨至匀浆,病毒粒子保护性缓冲溶液的pH值为5.0~9.0;2)将上述匀浆转移到0.2-1.5ml的塑料离心管中,室温下静止10~20分钟,使病毒粒子吸附在管壁上;倒去溶液;用弱碱性缓冲溶液洗塑料离心管壁2~4次,洗涤完毕后,离心后吸除残液;3)加入焦碳酸二乙酯处理的去离子水,升温至70℃~100℃,保温1~3分钟,使病毒粒子解离,释放出病毒核酸。本发明的方法,仅需微量样品就能进行RNA病毒核酸分离,因此成本低廉、操作简便。
搜索关键词: 一种 植物 微量 组织 提取 rna 病毒 核酸 方法
【主权项】:
1、一种从植物微量组织中提取RNA病毒核酸的方法,其特征是依次包括以下步骤:1)、将被病毒侵染的植物寄主组织,按照0.05-0.2克/100μl的比例在预冷的病毒粒子保护性缓冲溶液中研磨至匀浆,所述病毒粒子保护性缓冲溶液的pH值为5.0~9.0;2)、将上述匀浆转移到0.2-1.5ml的塑料离心管中,室温下静止10~20分钟,使病毒粒子吸附在管壁上;倒去溶液;用弱碱性缓冲溶液洗所述塑料离心管壁2~4次,洗涤完毕后,离心后吸除残液;3)、加入焦碳酸二乙酯处理的去离子水,升温至70℃~100℃,保温1~3分钟,使病毒粒子解离,释放出病毒核酸。
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