[发明专利]一种新的2-正丙基咪唑-4,5-二羧酸的制备方法无效
申请号: | 200510061134.5 | 申请日: | 2005-10-17 |
公开(公告)号: | CN1752077A | 公开(公告)日: | 2006-03-29 |
发明(设计)人: | 沈正荣;王尊元;李强 | 申请(专利权)人: | 浙江省医学科学院 |
主分类号: | C07D233/66 | 分类号: | C07D233/66;C07D235/08 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 韩介梅 |
地址: | 310013浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明是一种药物中间体,特别是用于治疗高血压药物奥美沙坦的中间体——2-正丙基咪唑-4,5-二羧酸的制备方法。它以邻苯二胺和正丁酸为起始原料,在多聚磷酸的存在下缩合反应得2-正丙基苯骈咪唑,然后在浓硫酸等氧化剂的存在下氧化反应得2-正丙基咪唑-4,5-二羧酸。本发明工艺简便,原料价廉易得,收得率高,并毒性小,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 丙基 咪唑 二羧酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种新的2-正丙基咪唑-4,5-二羧酸制备方法,其特征是:(1)以邻苯二胺为起始原料,在脱水剂的存在下,与正丁酸或正丁醛缩和反应得到2-正丙基苯骈咪唑。得到式(I)化合物,
(2)以所得中间体2-正丙基苯骈咪唑为原料,在氧化剂的存在下,反应得2-正丙基咪唑-4,5-二羧酸。反应得到式(II)化合物,![]()
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