[发明专利]传染性法氏囊病病毒无毒力毒株构建方法有效
申请号: | 200510061550.5 | 申请日: | 2005-11-14 |
公开(公告)号: | CN1804029A | 公开(公告)日: | 2006-07-19 |
发明(设计)人: | 于涟;李龙;魏永伟 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12N7/01 | 分类号: | C12N7/01;C12N7/04;C12N15/79 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种传染性法氏囊病病毒无毒力毒株构建方法。方法的步骤为:1)传染性法氏囊病病毒基因组A、B节段RNA的抽提及其cDNA全长的克隆;2)VP5基因缺失的基因组A节段全长序列的获得及A、B节段感染性克隆的构建;3)上述感染性克隆共转染培养细胞,拯救出VP5基因缺失的传染性法氏囊病病毒ANhe2株;该方法比传统的细胞传代致弱的方法更加稳定,并有效地保留了病毒的免疫原性。本发明提供了一种VP5基因缺失的传染性法氏囊病病毒(IBDV)ANhe2株,该病毒不表达VP5蛋白,尚失对鸡的致病力的同时,保留了良好的免疫原性,且毒力不返祖。该病毒制备简单、使用方便。ANhe2毒株的其他特性与传统的弱毒疫苗病毒株一致。 | ||
搜索关键词: | 传染性 法氏囊病 病毒 毒力 构建 方法 | ||
【主权项】:
1.一种传染性法氏囊病病毒无毒力毒株构建方法,其特征在于,方法的步骤为:1)传染性法氏囊病病毒基因组A、B节段RNA的抽提及其cDNA全长的克隆;2)传染性法氏囊病病毒VP5基因缺失的基因组A节段全长序列的获得及A、B节段感染性克隆的构建;3)上述感染性克隆共转染培养细胞,拯救出VP5基因缺失的传染性法氏囊病病毒ANhe2株;
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