[发明专利]虾青素中间体的制备方法有效
| 申请号： | 200510061918.8 | 申请日： | 2005-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN1978418A | 公开（公告）日： | 2007-06-13 |
| 发明（设计）人： | 皮士卿;潘亚金;郭宇翔 | 申请（专利权）人： | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
| 主分类号： | C07C45/64 | 分类号： | C07C45/64;C07C49/573 |
| 代理公司： | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人： | 戴晓翔 |
| 地址： | 312500*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明为6－羟基－3－(3－羟基－3－甲基－1，4－戊二烯)－2，4，4－三甲基－2－环己烯－1－酮的制备方法。现有方法的合成路线长，总收率低；工艺复杂，成本高。本发明包括以下步骤：a.以3－(3－羟基－3－甲基－1，4－戊二烯)－2，4，4－三甲基－2－环己烯－1－酮为起始原料，在溶剂、强碱、保护基反应剂存在下进行烯醇化得到式III化合物；b.对所述的式III化合物加溶剂、环氧化试剂进行选择性环氧化得到式IV化合物；c.在酸性或碱性条件下，脱除式IV化合物上的保护基，得所需产物。本发明为三步合成法，简化了工艺，降低了生产成本；反应的选择性和收率都非常高，几乎都是定量反应，总收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 虾青素 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、虾青素中间体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：a、以3-(3-羟基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-环己烯-1-酮为起始原料，在溶剂、强碱、保护基反应剂存在下进行烯醇化得到式III化合物；b、对所述的式III化合物加溶剂、环氧化试剂进行选择性环氧化得到式IV化合物；c、在酸性或碱性条件下，脱除式IV化合物上的保护基，得6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-环己烯-1-酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江医药股份有限公司新昌制药厂，未经浙江医药股份有限公司新昌制药厂许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200510061918.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
