[发明专利]基因重组技术制备PGRP(31-98)片段的方法有效
申请号: | 200510065889.2 | 申请日: | 2005-04-21 |
公开(公告)号: | CN1752212A | 公开(公告)日: | 2006-03-29 |
发明(设计)人: | 周小林 | 申请(专利权)人: | 中国辐射防护研究院 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/70;C12N15/13;C07K16/30;C07K1/14 |
代理公司: | 核工业专利中心 | 代理人: | 任晓航 |
地址: | 030006*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明为基因重组技术制备PGRP (31-98)片段的方法,包括用pRSETc载体与PGRP (31-98)基因片段进行连接,采用NheI和HindIII双酶切位点定向克隆,以保证正确的插入连接方向;将连接有目的基因的pRSETc载体转化到广泛用于靶基因表达的大肠杆菌BL21DE3进行重组表达;将表达的PGRP (31-98)产物进行分离、纯化和鉴定。该发明克服了现有技术中用溴化氰切除表达产物上的TrpE蛋白带来的缺点,有利于大量人工制备工艺的建立和产品的稳定。 | ||
搜索关键词: | 基因 重组 技术 制备 pgrp sub 31 98 片段 方法 | ||
【主权项】:
1、在基因重组技术制备肺癌抗原PGRP(31-98)时采用pRSETc质粒。
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