[发明专利]基因重组技术制备PGRP(31-98)片段的方法有效

专利信息
申请号: 200510065889.2 申请日: 2005-04-21
公开(公告)号: CN1752212A 公开(公告)日: 2006-03-29
发明(设计)人: 周小林 申请(专利权)人: 中国辐射防护研究院
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C12N15/70;C12N15/13;C07K16/30;C07K1/14
代理公司: 核工业专利中心 代理人: 任晓航
地址: 030006*** 国省代码: 山西;14
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摘要: 发明为基因重组技术制备PGRP (31-98)片段的方法,包括用pRSETc载体与PGRP (31-98)基因片段进行连接,采用NheI和HindIII双酶切位点定向克隆,以保证正确的插入连接方向;将连接有目的基因的pRSETc载体转化到广泛用于靶基因表达的大肠杆菌BL21DE3进行重组表达;将表达的PGRP (31-98)产物进行分离、纯化和鉴定。该发明克服了现有技术中用溴化氰切除表达产物上的TrpE蛋白带来的缺点,有利于大量人工制备工艺的建立和产品的稳定。
搜索关键词: 基因 重组 技术 制备 pgrp sub 31 98 片段 方法
【主权项】:
1、在基因重组技术制备肺癌抗原PGRP(31-98)时采用pRSETc质粒。
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