[发明专利]α－二氟甲基鸟氨酸(DFMO)制备的中间体及其制备方法无效
| 申请号： | 200510070916.5 | 申请日： | 2002-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN1680293A | 公开（公告）日： | 2005-10-12 |
| 发明（设计）人： | 朱敬阳;斯科特·T·查德威克;本杰明·A·普赖斯;香农·X·赵;卡丽·A·科斯特洛;普鲁肖坦·韦米谢蒂 | 申请（专利权）人： | 皮肤护理有限公司 |
| 主分类号： | C07C255/24 | 分类号： | C07C255/24;C07C253/30 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了用于制备具有下式结构的α－二氟甲基鸟氨酸的新的合成中间体及其制备方法，其中R1是直链或支链的C1－C4烷基和Z是－NH2或被保护的氨基部分。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 鸟氨酸 dfmo 制备 中间体 及其 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下式化合物的方法其中R1是直链或支链的C1-C4烷基，和Z是(a)其中的R2是氢，直链或支链的C1-C4烷基或芳基；或(b)-NH2，该方法包括：(a)将式3的化合物与一种烷基化试剂反应，得到式4化合物其中所述烷基化试剂选自丙烯腈和3-卤代丙腈；(b)用卤二氟甲烷烷基化试剂使式4的化合物烷基化得到式5的化合物，其中的烷基化试剂包括式MOR3的醇碱，其中R3是C1-C4的直链或支链烷基，M是碱金属；和/或(c)水解式5化合物得到式6化合物
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