[发明专利]重组人那希力肽的生产方法无效
| 申请号： | 200510071121.6 | 申请日： | 2005-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN1769456A | 公开（公告）日： | 2006-05-10 |
| 发明（设计）人： | 周裕程;赵斌;彭宏卫;杨伟;彭辉 | 申请（专利权）人： | 成都西玛生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/63;C12N15/70;C12P21/02;C12N1/21;A61K38/16;A61P9/04 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 王为;涂荣昌 |
| 地址： | 610044四川省成都市人*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种生物活性多肽重组人那希力肽的生产方法，该方法包括以下步骤：a.人工合成人那希力肽氨基酸编码区相对应的基因；b.步骤a得到的基因与适宜的表达载体上的细菌硫氧还蛋白基因3′端融合，中间含肠激酶或者凝血酶识别位点；c.将含有步骤b得到的融合蛋白编码基因的表达载体转化适宜的大肠杆菌获得基因工程菌；d.该基因工程菌经发酵后，经提取，层析，纯化步骤，制备出人那希力肽－硫氧还蛋白融合蛋白；e.步骤d得到的融合蛋白经肠激酶或者凝血酶切割后，分离，纯化，获得重组人那希力肽。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 希力肽 生产 方法 | ||
【主权项】：
1、一种人那希力肽的制备办法，包括以下步骤：a.人工合成人那希力肽氨基酸编码区相对应的基因；b.步骤a得到的基因与表达载体上的细菌硫氧还蛋白基因3′端融合，中间含肠激酶或者凝血酶识别位点；c.将含有步骤b的克隆有融合蛋白编码基因的表达载体重组质粒DNA转化大肠杆菌获得基因工程菌；d.该基因工程菌发酵后，经提取，层析，纯化步骤，制备出那希力肽-硫氧还蛋白融合蛋白；e.步骤d的融合蛋白，经肠激酶或者凝血酶切割后，经分离，纯化，得人那希力肽。
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