[发明专利]一种高分子抗肿瘤顺铂药物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200510072155.7 申请日: 2005-05-25
公开(公告)号: CN1698903A 公开(公告)日: 2005-11-23
发明(设计)人: 黄骏廉 申请(专利权)人: 北京市海格里斯科技有限公司
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K31/555;A61P35/00
代理公司: 北京中北商标专利事务所有限公司 代理人: 丁文蕴
地址: 100080北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明以双臂RPEG2Y—为载体,通过对抗肿瘤药物顺铂的偶合,得到了一种新的大分子抗肿瘤药物,并对其的药理性能进行了初步的研究。顺铂是一种目前在癌症治疗中获得广泛应用的抗肿瘤药物,但毒副作用大、在体内易被快速清除等缺点限制了其治疗指数的进一步提高。因此,降低顺铂的毒副作用,延长其在体内的代谢半衰期已经成为提高顺铂疗效的当务之急。而把其载体化无疑是一条有效的途径。本发明以双臂RPEG2Y—为载体,通过化学反应与顺铂偶合,得到了一种新的大分子载体药物。药理实验初步证明了以双臂PEG为载体的顺铂药物,比线型PEG为载体的顺铂具有更高的疗效。
搜索关键词: 一种 高分子 肿瘤 药物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种高分子抗肿瘤药物,其特征在于,化学通式为RPEG2Y-B-C,其结构式如下:其中R为10个碳以下的直链烷烃、异丙基或苄基;R1为CH或苯基;R2为1~9个碳原子的烃基;a、b、c为0~9的整数;k为0~6的整数;s、t、为10~2000的整数;W为O、S、NH、之一,同一分子中W可为不同基团;Y为NH、S、O、CH=、N=之一;V为NH、S、O、=HC、=N之一。
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